Dans le cadre de nos actions de Carême, les CE/CM ont assisté ce jeudi 26 mars à l’intervention de Vanessa, maman de Quentin, qui a créé une association pour sensibiliser le public à la myopathie de Duchenne, aider son fils à lutter contre cette maladie, à améliorer les conditions de vie de Quentin en permettant l’achat de matériel adapté. Ce jeune homme a maintenant 17ans.
Le bénéfice des fonds récoltés lors du repas bol de riz à l’école, le vendredi 3 avril sera entièrement dédié aux actions de l’association pour soutenir Quentin et l’aider à réaliser ses rêves :
Aller au Puy du Fou, au Zoo de la Flèche, voir Kendji Girac en concert, retourner à Disneyland Paris.
